Az ExonomX azt írja: az indoklás szerint egy ügyfél 2024. június 14-én, a Huma-Folacid 5 mg tabletta stabilitási vizsgálata során mért határértéken kívüli eredményről és a kapcsolódó kivizsgálásról szóló bejelentést nyújtott be az NNGYK-hoz.
Tekintettel arra, hogy a HUMA-FOLACID 5 mg tabletta (OGYI-T-05785/01) elnevezésű gyógyszer 5070522, 5080522, 5090522, 5100522 gyártási számú tételei minőségi hibával érintettek, az NNGYK a forgalomból történő kivonásáról, az érintett gyógyszerek egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívásáról döntött, és egyidejűleg elrendelte a betegektől visszagyűjtött gyógyszerek tekintetében az érintett gyógyszereknek gyógyszertár általi kicserélését
– írják.